手持式光谱仪系统误差的来源分析
手持式光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时，所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。
手持式光谱仪系统误差的来源有：
(1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。
(2)标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。
(3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。
(4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。
(5)要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。
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光谱仪处理的不确定度
光谱仪数据处理过程中
在这里，进口手持光谱仪多少钱，数据处理过程是指从测量的谱线强度计算样品中元素浓度的过程，包括根据标准样品建立校正和根据校正计算未知样的浓度。在采用线性回归方法校正的过程中，校正模型的选用、基体校正方法、谱线重叠的校正方法、标准数据的准确性至分析浓度的范围等都对分析结果的准确度产生影响。要对这些因素进行逐一分析是比较困难的，但对于一些比较简单的体系，手持光谱仪多少钱，还是能作比较的计算。Rashmi等就对用散射法测定轻基体中Fe时的不度进行了较的分析。
光谱仪标准
前面对X射线荧谱仪分析中的度来源进行了介绍，下面介绍几个主要过程的标准度估计方法。测量结果的标准度实际上是由多个度分量合成的。X射线荧谱分析中度的来源分别从以下几个方面考虑，即取样(ul)、样品制备(u2)、强度测量(u3)和回归分析(u4，包括校正模型、校正系数的选择和标准样品标准值的准确性)。在实际分析中，其中的一个或几个可能是对分析结果的合成标准度起决定作用的分量，那么就应采取措施尽量减小其度。此处的标准度均采用相对标准度，以免量纲。如不说明，标准度均指相对标准度，尼通手持光谱仪多少钱，实验标准偏差也指相对标准偏差。
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手持式光谱仪用于定性分析的方法
手持式光谱仪是利用光的色散、吸收、散射等现象得到与被分析物质有关的光谱，对物质成分、结构进行分析、测量的物理光学仪器。手持光谱仪的定性分析是指:由于各种元素的原子结构不同，在光源的作用下都可以产生自己特征的光谱。如果一个样品经过激发摄谱在感光板上有几种元素的谱线出现，就证明该样品中有这几种元素。这样的分析方法就叫做光谱定性分析方法。
手持光谱仪用于定性分析方法有比较光谱分析法:这种方法应用比较广泛，它包括标准试样比较法和铁谱比较法。标准样品比较法一般适用于单项定性分析及有限分析。铁谱比较法它不但可以做单项测定还便于做全分析。手持光谱仪谱线波长测量法:光谱分析仪器利用谱线波长测量法进行定性分析是先测出某一谱线的波长，再查表确定存在的元素，这种方法在日常分析中很少使用，- 般只是在编制谱图或者做仲裁分析时才用。
一般来讲手持光谱仪定性分析可以分析元素周期表 上的70几个元素，但由于受到仪器和光源条件的限制有些元素如非金属及卤族元素等则需要在特殊的条件下才能测定。手持光谱仪定性分析的样品可以是多种多样的，所以手持光谱仪光谱定性采用的方法各不相同，对于易导电的金属试样可以将试样本身作为电极直接用直流电孤或交流电孤光源分析。有时为了不损坏试样也可以采用火花和激光显微光源分析。
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